антраценпроизводных в сырье.

При анализе фармацевтического растительного сырья, содержащего антраценпроизводные, употребляется хроматография на бумаге (БХ) и в тонких слоях сорбента (ТСХ).

Для хроматографического анализа готовят спиртовые извлечения, так как они содержат и агликоны и гликозиды производных антрацена. В качестве системы растворителей:в большинстве случаев употребляется смесь - метиловый спирт – вода (100:17:13), а проявителей: – 5% раствор NaOH антраценпроизводных в сырье. в этиловом спирте, пары аммиака, 0,1% раствор n-нитрозодиметиламин в пиридине (для восст. форм)

Сразу хроматографируют эталон «свидетель», нанося его раствор рядом с исследуемым извлечением.

По величине Rf, нраву расцветки, и флуоресценцции пятен идентифицируют антраценпроизводные исследуемого сырья.


II.Количественное определение антраценпроизводных

Для определения количественного содержания антраценпроизводных в фармацевтическом растительном сырье в антраценпроизводных в сырье. большинстве случаев употребляют весовые, большие, колориметрический, спектрофотометрический и био (на мышах) способы.

Большая часть способов количественного определения антраценпроизводных предугадывает определение суммы свободных антрахинонов после подготовительного гидролиза антрагликозидов.

В текущее время более обширно применяется колориметрический способ, предложенный Аутергоффом в разных модификациях. Способ принят ГФ-XI для определения антраценпроизводных в растительном антраценпроизводных в сырье. сырье.

Схема количественного определения антраценпроизводных по ГФХ.

1.
Кислотный гидролиз антрагликозидов (достигается кипячением навески сырья в уксусной кислоте).

2.
Извлечение образовавшихся агликонов эфиром.

3.
К объединенному уксусно-эфирному извлечению добавляют щелочно-аммиачную смесь (5% NaOH, содержащий 2% NH OH) с целью получен окрашенных товаров типа фенолятов (антрахинолятов).

4.
Окисление восстановленных форм антраценпроизводных кислородом воздуха (нагревание аликвотной части антраценпроизводных в сырье. приобретенного окрашенного раствора на кипящей водяной бане с оборотным холодильником).

5.
Измерение оптической плотности раствора на ФЭКе.

6.
Определение концентрации по антраценпроизводных по калибровочному графику, расчет.


Применение. При всей близости хим структуры производных антрацена они резко отличаются друг от друга по фармакологическим свойствам. Производные хризацина оказывают слабительное действие, а производные ализарина антраценпроизводных в сырье. – спазмолитическое и нефролитическое действие.

Восстановление одной кетогруппы антрахинонов резко изменяет характеристики этих веществ. Так, комплекс «антрон, антранол, хризофановая кислота, фисукон и эмодин; входящий в состав продукта хризаробин, используют для исцеления неких кожных болезней (псориаза и др.). Гиперицин – концентрированное производное антрацена обуславливает бактерицидную активность препаратов зверобоя.

Слабительное действие антраценпроизводных в сырье. производных хризацена связано с рефлекторным воздействием на перистальтику кишечного тракта , что вызывает ускорение его опорожнения. Они действуют равномерно на моторику толстого кишечного тракта.

Все же препараты антрагликозидов следует принимать только по предназначению доктора. Их не рекомендуется назначать долгое время во избежание нарушений водно-солевого обмена и нарушения питания антраценпроизводных в сырье. организма, также при запорах неврогенного и эндокринного происхождения. В одинаковой мере они противопоказаны при воспалительных процессах в брюшной полости и острых лихорадочных состояниях.

Слабительный эффект препаратов антрагликозидов наступает через 8-10 часов, т.к. гидролиз их в кишечном тракте происходит равномерно, а для проявления нужного эффекта требуется скопление действующих веществ.

Фармацевтические растения, содержащие антраценпроизводных в сырье. антраценпроизводные, зависимо от их структуры, также нрава провождающих веществ, делятся по собственному действию на последующие группы:

1.
Чисто слабительного деяния (содержат производные хризацина): – виды сенны, крушина, ольховидная жостер слабительный.

2.
Слабительно-вяжущего деяния (вместе с производными хризацина содержат дубильные вещества): ревень и тангутский конский щавель.

3.
Слабительного деяния и биогенные антраценпроизводных в сырье. катализаторы: виды алоэ.

4.
Мочегонного и нефролитического деяния (содержат производные ализарина): марена красноватая.

ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАЦЕНА
Производными антрацена именуют природные соединения, в базе структуры которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности по кольцу В (среднему). Систематизация Зависимо от строения углеродного скелета производные антрацена можно поделить на три главные группы: • мономеры — молекулы содержат антраценпроизводных в сырье. одно ядро антрацена; • димеры — соединения с 2-мя ядрами антрацена; •


конденсированные антраценпроизводные.


Нафтодиантрон
Мономеры по степени окисленности среднего кольца подразделяют на последующие формы:
• окисленные — производные 9, 10-антрахинона;


восстановленные — производные антранола, антрона, оксиантрона, ан- трагидрохинона.
Антранол


Восстановленные формы антраценпроизводных очень лабильны и просто окисляются кислородом воздуха до антрахинонов.

В растениях могут находиться антраценпроизводных в сырье. как восстановленные, так и окисленные формы.
Зависимо от нрава и расположения заместителей (R1, R2, R3) окисленные формы антраценпроизводных подразделяют на производные:
• хризацина, либо 1,8-дигидрооксиантрахинона — табл. 4;
• ализарина, либо 1,2-дигидрооксиантрахинона — табл. 5.
Производные хризацина (эмодины, реин, хризофанол) обширно представлены в растениях.

Эмодины различаются положением заместителей: гидроксильных, метильных, карбоксильных групп.

Заглавие эмодина находится в антраценпроизводных в сырье. зависимости от растения, в каком он находится: в крушине и жостере — франгула-эмодин, в ревене и щавеле — реум-эмодин, в алоэ — алоэ-эмодин.

Обозначенные мономерные соединения хризацинового типа и их гликозиды содержатся в ряде ЛР и ЛРС, обусловливая их слабительное действие.

ет служить производное нафтодиантрона гиперицин (агликон гиперизида), выделенный из разных антраценпроизводных в сырье. видов зверобоя.
В ЛРС антраценпроизводные находятся как в форме агликонов, так и в форме гликозидов. Углеводный кусок антраценгликозидов может быть представлен глюкозой, рамнозой, ксилозой и арабинозой и присоединен к агликону через гидроксил в a-и Р-положениях. В большинстве случаев это О-гликозиды (к примеру, производные ди- антронасеннозиды Аи антраценпроизводных в сырье. В). Пореже встречаются С-гликозиды, у каких сахара присоединяются через углерод в у-положении, к примеру барбалоин из растений алоэ.
Антраценгликозиды в главном являются моно- либо биозидами (гликозида- ми с одним либо 2-мя сладкими остатками), пореже число сладких остатков составляет три и поболее. Места гликозилирования находятся антраценпроизводных в сырье., обычно, у С1, С6, С3 и С8, а у антронов и антранолов — у С9 и С10.
Физико-химические характеристики
Антраценпроизводные — кристаллические вещества желтоватого, оранжево-красного и кофейного цвета, но встречаются и тусклые антранолы (восстановленные формы). Антраценпроизводные имеют определенную температуру плавления, большая часть из их флуоресцируют в УФ-свете, при этом:
• антрахиноны — оранжевым антраценпроизводных в сырье., розовым, красноватым, огненно-красным и карим цветом;
• антроны и антранолы — желтоватым, голубым и фиолетовым цветом.
При нагревании до температуры 210 °С антраценпроизводные сублимируются. Это свойство нередко употребляется для извлечения их из ЛРС.
Агликоны и гликозиды антраценпроизводных различаются по растворимости. 1-ые растворяются в органических неполярных растворителях: спиртах, диэтиловом антраценпроизводных в сырье. эфире, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, но не растворимы в воде. Антраценгликозиды, напротив, растворимы в воде, водно-спиртовых консистенциях (70, 80 %), этаноле, и не растворимы в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде.
В смесях гидроксидов щелочных металлов агликоны и гликозиды антраценпроизводных растворяются, образуя с ионами металлов соли (феноляты) вишнево-красного цвета, с антраценпроизводных в сырье. солями томных металлов (Fe, Al, Cr, Sn) — очень устойчивые соли либо комплексы (лаки).
Гликозиды антраценпроизводных имеют оптическую активность.
Гликозиды под действием ферментов и кислот гидролизуются на агликон и сладкую часть.
Всем антраценпроизводным свойственна устойчивость их ядра.
Восстановленные формы антраценпроизводных окисляются кислородом воздуха, пергидролем (Н2О2), другими окислителями.
С гидроксидами, гидрокарбонатами и карбонатами антраценпроизводных в сырье. Na и K окисленные производные антрацена реагируют зависимо от собственной структуры:
• имеющие в качестве заместителя карбоксильную группу растворяются в аква смесях карбонатов, гидрокарбонатов и гидроксидов натрия и калия, образуя соли, окрашенные в красноватый цвет;
• имеющие гидроксил в ^-положении образуют феноляты с аква смесями карбонатов и гидроксидов щелочных антраценпроизводных в сырье. металлов;
• имеющие гидроксилы в a-положении образуют феноляты только с гидроксидами щелочных металлов, потому что a-гидроксилы образуют внутримолекулярную водородную связь с примыкающей карбонильной группой, потому ОН-группа в a-положении наименее способна к реакции, чем ОН-группа в ^-положении. Это свойство употребляют для уточнения хим структуры антраценпроизводных, извлеченных из антраценпроизводных в сырье. ЛРС.
• Выделение антраценпроизводных из ЛРС
В связи с тем что большая часть антраценпроизводных находится в растительных тканях в виде гликозидов, методы извлечения этих соединений из ЛРС основаны на использовании относительно полярных растворителей: метанола, этанола, их аква смесей (60—70 %) либо жаркой воды.


Для получения агликонов поначалу проводят ферментативный либо кислотный гидролиз суммы антраценпроизводных в сырье. антраценгликозидов (при помощи HCl, CH3COOH), потом свободные антраценпроизводные экстрагируют органическими растворителями: этиловым эфиром, хлороформом, бензолом.
Разделение антраценпроизводных ведут на хроматографических колонках с полиамидным сорбентом. Элюирование отдельных веществ с колонки проводят органическими растворителями с растущей полярностью: петролейным эфиром, ацетоном, хлороформом, этанолом, аква смесями спирта (70—80 %). Первыми вымываются агликоны, последними — антраценпроизводные антраценпроизводных в сырье. с гликозидными остатками.
Обнаружение антраценпроизводных на хроматограммах (бумаге, в узком слое сорбента) проводят по величине Rf, расцветке либо нраву флуоресценции, также по расцветке после проявления на хроматограмме.
Способы обнаружения, определения содержания и анализа антраценпроизводных
При смачивании поверхности ЛРС, содержащего антраценпроизводные, веществом NaOH либо Ca(OH)2 возникает красноватое антраценпроизводных в сырье. окрашивание. Эта цветная реакция употребляется для резвого зрительного обнаружения антраценпроизводных. В УФ-свете ткани ЛР, содержащие антраценпроизводные, ярко флуоресцируют желто- либо красно-оранжевым светом, что отлично следить на срезах этих растений под люминесцентным микроскопом.
При микровозгонке ЛРС, содержащего антраценгликозиды, на прохладных стенах пробирок появляется желтоватый кристаллический налет, который после прибавления антраценпроизводных в сырье. 10 % спиртового раствора гидроксида натрия либо калия дает вишнево-красное окрашивание, свидетельствующее о наличии производных антрацена.
Реакция Борнтрегера. Готовят извлечение из ЛРС в 10 % растворе NaOH при нагревании. При всем этом происходит:
• гидролиз антраценгликозидов с образованием свободных агликонов антраценпроизводных;
• окисление восстановленных форм до антрохинонов;
• образование фенолятов.
После подкисления гидролизата разбавленой HCl антраценпроизводных в сырье. агликоны извлекают органическим расворителем (лучше диэтиловым эфиром): эфирный слой окрашивается в желтоватый цвет. При встряхивании эфирного слоя с добавленными 5 мл раствора аммиака образующиеся феноляты перебегают в водно-аммиачный слой и могут окрашивать его в последующие цвета:
• вишнево-красный — если в растворе содержатся хризацины (1,8-дигид- роксиантрахиноны);
• пурпуровый — если антраценпроизводных в сырье. содержатся 1,4-дигидроксиантрахиноны;
• фиолетовый — если имеются ализарины (1,2-дигидроксиантрахиноны);
• желтоватый цвет — в случае наличия хризофанола.
Реакцию Борнтрегера употребляют для количественного колориметрического определения содержания антраценгликозидов в ЛРС. Способ основан на том, что окисленные формы антраценпроизводных при растворении в смесях гидроксидов щелочных металлов дают красноватое окрашивание, а восстановленные — желтоватое. Реакция является положительной для антрахинонов антраценпроизводных в сырье. хризацинового ряда. Антроны, антранолы, диантроны и их гликозиды дают красноватое окрашивание после гидролиза и окисления.
Следует учесть, что время от времени антраценпроизводные образуют С-гликози- ды (как у алоэ и сенны) и углеводные части их не отщепляются ни при кислотном, ни при щелочном гидролизе. Отсюда следует, что данный способ антраценпроизводных в сырье. не позволяет точно найти содержание антраценпроизводных в ЛРС.
Сейчас для количественного определения содержания антраценпроизводных употребляют и другие способы: спектрофотометрию, титрование в неводных растворителях, полярографию и др.
Значение, распространение и локализация антраценпроизводных в растениях
Образование производных хризацина в растении происходит на базе общего биосинтеза фенольных соединений из ацетатных производных антраценпроизводных в сырье.. Биосинтез производных ализарина, возможно, протекает по смешанному типу — ацетатному и шикиматному пути.
О роли антраценпроизводных в растениях одного представления нет. Одни ученые считают, что некие антраценпроизводные делают защитную функцию (к примеру, оксиметилантрахиноны защищают растения от паразитов — насекомых, нематод, грибов); другие исследователи говорят, что антраценпроизводные стимулируют скопление в растениях полисахаридов антраценпроизводных в сырье.; третьи — и это представляется очень обоснованным — что антраценпроизводные играют важную роль в сопряженных процессах окисления-восстановления, протекающих в растениях.
Антраценпроизводные были в первый раз обнаружены в растениях швейцарским фитохимиком А. Чирхом в конце XIX в. На данный момент понятно более 200 природных производных антрацена, которые найдены в высших растениях, лишайниках, грибах. Антраценпроизводные антраценпроизводных в сырье. выявлены в растениях семейств Крушиновые (Rhamnaceae), Мареновые (Rubiaceae), Гречишные (Polygonaceae), Бобовые (Fabaceae), Лилейные (Liliaceae), Зверобойные (Hypericaceae) и др.
Антраценпроизводные скапливаются (до 4—5 %) в разных органах растений: коре (крушина), корневищах, корнях (ревень тангутский, щавель конский), листьях (алоэ древовидное, сенна остролистная), травке (зверобой). Антра- ценгликозиды в растворенном виде содержатся в антраценпроизводных в сырье. клеточном соке (вакуоли), где их присутствие просто установить гистохимически. Агликоны могут создавать кристаллические включения.
Динамика скопления антраценпроизводных связана с периодами онтогенеза растений. Обычно, с годами количество антраценпроизводных возрастает, при этом в старенькых растениях преобладают окисленные формы, а в юных — восстановленные. В растениях весной содержится больше восстановленных форм антраценгликозидов, а к антраценпроизводных в сырье. озари они перебегают в окисленные формы. Это нужно учесть при заготовке ЛРС, потому что фармакологически более ценными являются окисленные формы антраценпроизводных, а восстановленные нередко вызывают тошноту, рвоту, колики.
В свежесобранном ЛРС антраценгликозиды в большей степени представлены мономерами. Но в процессе естественной сушки ЛРС восстановленные антраценпроизводные окисляются, превращаясь в антраценпроизводных в сырье. антрахиноны (окисленные формы), и сразу происходит конденсация ядер антрацена в димеры и полимеры. Вследствие этих перевоплощений меняются и фармакологические характеристики ЛРС.
Так, свежесобранная кора крушины имеет рвотный эффект (за счет восстановленных форм антраценпроизводных), но после высушивания в течение года при комнатной температуре оказывает слабительное действие (за счет антрахино- нов). Для более резвого антраценпроизводных в сырье. процесса окисления восстановленных форм антраценпроизводных собранную кору крушины выдерживают в течение часа в сушильном шкафу при температуре 100—105 °С.
Заготовку ЛРС ведут в фазу большего содержания в нем антраценпроизводных, т. е. в сроки, установленные НД для определенного ЛРС. Сушку ЛРС, содержащего антраценгликозиды, проводят при температуре около 50 °С.
Фармакологические характеристики антраценпроизводных антраценпроизводных в сырье.
Невзирая на схожесть хим структуры, антраценпроизводные отличаются друг от друга по медико-фармакологическому действию.
ЛР, содержащие производные хризацина (кассия остролистная, крушина ольховидная, жостер слабительный, ревень тангутский, щавель конский), используются как источники слабительных средств. Эффект наступает через 8—10 ч после приема ЛС. Это связано с тем, что сами антраценпроизводных в сырье. по для себя антрагликозиды не активны. Они медлительно гидролизуются в ЖКТ ферментами организма и бактериальной флоры в щелочной среде с высвобождением агликонов антраценпроизводных. Последние раздражают сенсоры нижнего отдела толстого кишечного тракта, в итоге чего усиливается перистальтика, расслабляется и сокращается пищеварительная мускулатура и проявляется слабительное действие. ЛС слабительного деяния: Рамнил (из крушины), Кафиол антраценпроизводных в сырье., Регулакс, Глаксена, Сенаде, Пурсенид (из сенны) и др.
Мировоззрение о безвредности слабительных ПРП неоправданно. ЛС на базе антрагликозидов не рекомендуется продолжительно использовать во избежание нарушений водно-солевого обмена и питания организма. Не считая того, слабительные средства противопоказаны при воспалительных процессах в брюшной полости, острых лихорадочных состояниях, запорах неврогенного и антраценпроизводных в сырье. эндокринного происхождения, нарушениях функций почек.
ЛРС, содержащее производные ализарина (марена красильная), оказывает спазмолитическое, мочегонное, нефролитолитическое действие (содействует растворению и выведению из организма фосфатов, уратов, оксалатов Mg и Са). ЛС Марелин, Цистенал, экстракт марены красильной, пилюли сухого экстракта и порошок корня используются при почечно-каменной, желчно-каменной болезнях и подагре антраценпроизводных в сырье..
Следует также отметить, что восстановление хотя бы одной кетогруппы ан- трахинонов резко меняет характеристики этих веществ. Так, возникновение ОН-групп в всеохватывающем ЛС Хризаробин (включающем антрон, антранол, хризофановую кислоту, фисцин и эмодин) оказывает целебный эффект при кожных заболеваниях, таких как витилиго, псориаз.
Конденсированные производные антрацена обусловливают бактерицидную активность антраценпроизводных в сырье. ЛС. А именно, конденсированные антраценпроизводные, получаемые из зверобоя, — настойка Новоиманин (содержит гиперицин) — обусловливают дезинфицирующую и антивосполительную активность ЛС и соответственно применение при инфицированных ранах, язвах, ожогах, стоматитах, колитах. Масляный экстракт зверобоя употребляют при язвах желудка, а 0,025 % спиртовой раствор гиперицина оказывает успокаивающее антистрессовое действие и употребляется в психиатрии (к примеру, ЛС антраценпроизводных в сырье. Гелариум, Гиперикум, Психотонин).

Фармацевтические РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫЕ
Из ЛР, содержащих антраценгликозиды, обширное применение в медицине получили крушина ольховидная (ломкая), жостер (крушина слабительная), ревень тангутский, щавель конский, сенна (кассия), алоэ, марена красильная, зверобой продырявленный и з. пятнистый. Кассия остролистная (к. узколистная), либо к. сенна (сенна антраценпроизводных в сырье. александрийская) (Cassia acutifolia Delile, либо C. angustifolia Vahl., либо Cassia senna L. (Senna alexandrina Mill.)) — сем. Бобовые (Fabaceae), рис. 102. Ксерофитный кустарник высотой до 1,5 м. Ствол ветвистый, нижние ветки длинноватые, стелющиеся по земле. Листья очередные, парноперистые с 4—5 парами продолговато-ланцетовидных цельнокрайних, у основания немного неравнобоких листочков. Цветки зигоморфные, пятичленные, желтоватые, собраны антраценпроизводных в сырье. в пазушные кисти. Плод — тонкий кожистый зеленовато-коричневый боб. Растение обширно всераспространено в Африке в бассейне среднего течения р. Нил (Судан, Сомали). Культивируется в Ин дии, также в Средней Азии (как однолетнее растение — полукустарник высотой до 1 м). Цветет с июля до озари, семечки созревают в сентябре. Скашивают антраценпроизводных в сырье. высшую часть растений (2—3 раза в год) и осенью собирают семечки. В Беларусь сырье сенны (листья и плоды) импортируют. В ЛРС ан- трагликозиды составляют более 1,35 %. Sennae angustifoliae (acutifolia) fructus (Cassiae angustifoliae [acutifolia] fructus) — сенны узколистной (остролистной) плоды (кассии узколистной [остролистной] плоды). ЛРС — плоские, тонкие, кожистые, слабоизогнутые либо немного почковидные, к основанию антраценпроизводных в сырье. суженные, длиной 3—6 см, шириной 1,5—2,5 см, зеленые, посредине коричневатые плоды. Створки сухие, перепончатые. В каждом плоде содержится до 6 сетчато-морщинистых, плоских, сердцевидных либо практически четырехугольных в очертании семян. Вкус горький. Срок годности сырья 3 года. Sennae folia (Cassiae folia) — сенны листья (кассии листья). ЛРС представлено отдельными цельными либо отчасти антраценпроизводных в сырье. размельченными листочками и черешками сложного парноперистого листа, кусками тонких травянистых стеблей, бутонами, цветами и незрелыми побегами. Размельченное сырье включает куски, проходящие через сито с отверстиями поперечником 7 мм. Срок годности сырья 3 года. Хим состав ЛРС. Плоды содержат до 3 % антраценгликозидов, листья — до 6 %: глюкоалоэ-эмодин, хризофанол, глюкореин и др., сеннозиды (стереоизомеры А и В), бассионин антраценпроизводных в сырье., флавоноиды, слизь, смолы. Смолы вызывают колики в желудке, потому антраценгликозиды (совместно со смолами) экстрагируют из листьев в жаркую воду, а когда смолы загустеют при охлаждении, их снимают при помощи фильтра. Основное действие. Слабительное, противогеморроидальное. Но долгое применение листьев и плодов сенны ведет к атрофии гладкой мускулатуры антраценпроизводных в сырье. ЖКТ (!). Внедрение. Применяется в виде отвара и настоев. ЛС — сухой экстракт Сенадексин (сумма веществ сенны), Сенаде, Пурсенид, Глаксена (близкие к Сенадексину). В Рф листья и плоды сенны входят в ЛС Кафиол, Агиолакс. Алоэ древовидное (Aloe arborescens Mill.) — сем. Асфоделовые (Asphodelaceae), ранее Лилейные (Liliaceae), рис. 103. Распространенное комнатное растение (столетник). Естественно антраценпроизводных в сырье. произрастает в Южной Африке, на Мадагаскаре. Суккулент, сочные листья подмерзают при температуре —5 °С. Листья очередные, мясистые, стеблеобъемлющие, мечевидные, по краю шиповато-зубчатые. Стволы маловетвя щиеся; от основания отрастают боковые побеги, которые употребляют для вегетативного размножения. Свежесобранные листья и боковые побеги алоэ нужно стремительно доставить в цех для технологической переработки антраценпроизводных в сырье. ЛРС. Aloes arborescens cormi recens — алоэ древовидного побеги свежайшие. Заготовке подлежат побеги алоэ с шириной стебля до 12 мм, длиной 15 см и более. Сырье после заготовки не должно храниться на воздухе при температуре 20 °С более 3—4 ч, свежесобранные побеги и листья упаковывают в перфорированные ящики по 15—20 кг, срок нахождения их в пути антраценпроизводных в сырье. до места переработки менее суток. Aloes arborescens folia recens — алоэ древовидного листья свежайшие. Заготовке подлежат отлично развитые нижние и средние листья. Лист отрывают вкупе со стеблеобъемлющим малосочным пленчатым влагалищем, не допуская отламывания листьев, а как следует, утраты сока и резвой порчи сырья. Свежесобранные листья стремительно доставляют в цех антраценпроизводных в сырье. переработки ЛРС, где они подвергаются незамедлительному прессованию и другим технологическим методам переработки, в итоге чего из их получают сок, сироп, экстракт. Aloes arborescens folia siccum — алоэ древовидного листья сухие. ЛРС — цельные либо изломанные кусочки длиной до 45 см, шириной у основания до 5,5 см, шириной до 2,5 см, хрупкие, морщинистые, мечевидной формы антраценпроизводных в сырье., по краю шиповато-зубчатые. Излом ячеистый. Цвет от зеленовато-бурого до кофейного. Запах слабенький, типичный. Вкус горький. Срок годности сухого сырья 2 года. Хим состав ЛРС. Листья и побеги алоэ древовидного содержат алоэ- эмодин, алоэ-алоин, алоинозиды А, В, реум-эмодин, хризофанол, барбалоин, полисахариды, горечи, витамины, ферменты, смолы. Основное действие. Слабительное, как антраценпроизводных в сырье. биогенный катализатор. Внедрение. В целительных целях используют сок, сироп, экстракт из свежесобранных листьев и побегов алоэ. Не считая того, их консервируют по способу В. П. Филатова (выдерживают в мгле в холодильнике при 4—8 °С в течение 12 сут, потом сушат при температуре 75—80 °С). ЛС Экстракт алоэ водянистый, Экстракт алоэ водянистый для инъекций антраценпроизводных в сырье., Сироп алоэ с железом, Линимент алоэ используют в офтальмологической практике, при анемии, ожогах, лучевых поражениях, язвах и других заболеваниях ЖКТ, где алоэ оказывает антивосполительное действие и увеличивает внутренние силы организма. Сок алоэ из новых листьев и Алоэ в пилюлях принимают при близорукости, гастритах, колитах. Крушина ломкая (ольховидная) (Frangula антраценпроизводных в сырье. alnus Mill., либо Rhamnus frangula L.) — сем. Крушиновые (Rhamnaceae), рис. 104. Древесный кустарник высотой до 3 м. Ветки не имеют колючек. Ареал распространения — вся европейская часть СНГ. Произрастает на болотистых местах, берегах рек, опушках смешанных лесов, нередко встречается с ольхой, черемухой, ветлой, рябиной. Кора с поперечно вытянутыми серыми чечевичками антраценпроизводных в сырье., при соскабливании внешнего слоя пробки находится оранжево-красный слой, который отсутствует у других кор. Того же цвета и внутренняя сторона снятой коры. Листья очередные, черешковые, эллиптические, цельнокрайние, с 6—8 парами параллельных боковых жилок, отходящими от центральной. Цветки двуполые, пятичленные, желтоватые. Плоды — сочные красно-черные костянки, снутри содержат две (пореже три) косточки со сдвоенным антраценпроизводных в сырье. хрящеватым клювиком на конце. Frangulae cortex (Frangulae alni cortex) — крушины кора (крушины ольховидной кора). Сырье представляет собой искривленные, практически плоские либо перекрученные, трубчатые либо желобоватые кусочки коры шириной от 0,5 до 2 мм, различной длины и ширины. Наружняя поверхность коры серовато-коричневая либо темно-коричневая, продольно-морщинистая, нередко с бессчетными серыми антраценпроизводных в сырье. поперечно вытянутыми чечевичками. При легком соскабливании внешней части пробки находится красный слой. Внутренняя поверхность коры оранжево-коричневая, красновато-коричневая, с узкой продольной бороздчатостью. Излом желтый, во внутренней части коротковолокнистый. Кору крушины заготовляют ранешней весной (до цветения); сушат на открытом воздухе в течение 1 года либо в сушилках антраценпроизводных в сырье. 1 ч при температуре 40—100 °С (при 150 °С происходит возгорание бумаги). Срок хранения сырья 5 лет. Хим состав ЛРС. Плоды содержат ядовитый цианогенный гликозид. В свежайшей коре имеется антраноловый гликозид — франгуларозид, владеющий рвотным действием. В процессе сушки коры состав БАВ меняется. Антранолы окисляются кислородом воздуха и под воздействием ферментов преобразуются в глюкофрангулин (А и В антраценпроизводных в сырье.), а потом — во франгулин и франгула-эмодин (в кислой среде франгулин расщепляется на рамнозу и франгула-эмодин). В коре крушины, готовой к употреблению, могут находиться глюкофрангулин, франгулин и франгула-эмодин, также сапонины, алкалоиды, кумарины, дубильные вещества (1—10 %), пектины, сахара. Содержание антрацена в пересчете на истидин должно быть более 4,5 %. Основное действие антраценпроизводных в сырье.. Слабительное. Внедрение. Кора крушины употребляется в виде отваров как послабляющее средство. ЛС Рамнил содержит 55 % производных антрацена. Жостер слабительный, либо крушина слабительная (Rhamnus cathartica L.) — сем. Крушиновые (Rhamnaceae), рис. 105. Кустарник высотой 1,5—5 м. Отличается от крушины ольховидной. Произрастает в сухих, неболотистых местах. Ветки строптивые, с колючками на концах. Листья антраценпроизводных в сырье. строптивые, черешковые, эллиптические, немного заостренные, мелкопильчатые по краю. От главной жилки по обе стороны отходят три боковые дугообразные. Цветки четырехчленные, зеленоватые; плод — четырехгнездная костянка. Плоды собирают в октябре, когда они почернеют; сушат при температуре 50—60 °С. Rhamni cathartica fructus — жостера слабительного плоды. ЛРС — округленные костянки поперечником 5—8 мм, с обычно сохраняющейся плодоножкой либо антраценпроизводных в сырье. углублением на месте ее отрыва, с темной блестящей морщинистой поверхностью, бурой мякотью и 3—4 (пореже 2) темно-коричневыми трехгранными либо яйцевидными косточками. Запах слабенький, противный. Вкус сладковато-горький. Срок годности ЛРС 4 года. Хим состав ЛРС. Состав антрагликозидов плодов жостера близок к составу коры крушины ломкой: глюкофрангулин, франгулин, франгуло-эмодин, жостерин (в антраценпроизводных в сырье. сумме 1 %); не считая того, в плодах находятся флавоноиды, сахара, пектины, органические кислоты. Основное действие. Слабительное. Внедрение. Применяется в виде отвара в качестве слабительного средства.


Не допускается примесь плодов к. ольховидной, вызывающей рвоту и отравление (!).
Рис. 106. Щавель конский: 1 — корень; 2 — лист;
3 — плоды; 4 — соцветие

Щавель конский (Rumex confertus Willd.) — сем. Гречишные антраценпроизводных в сырье. (Polygonaceae), рис. 106. Долголетнее травянистое растение высотой до 1,5 м. Имеет сильную корневую систему. Ствол прямостоячий, бороздчатый. Листья в нижней части стебля яйцевидно-треугольные с сердцевидным основанием, верхние стеблевые — яйцевидно-ланцетовидные. Край листовых пластинок волнистый, поверхность снизу и по жилкам короткоопушенная. Цветки зеленые, маленькие, в метельчатых соцветиях. Плоды — зелено-коричневые трехгранные орехи. Растение антраценпроизводных в сырье. всераспространено везде, приемущественно на пустырях, залежах, сухих лугах. Корешки щ. конского заготовляют осенью и сушат при температуре 50—60 °С.
Нелекарственной примесью ЛРС могут быть другие виды щавеля, к примеру щ. обычный (Rumex acetosa L.).
Rumicis conferti radices — щавеля конского корешки.
ЛРС — цельные либо разрезанные повдоль корешки длиной антраценпроизводных в сырье. 3—10 см, шириной 2—4 см, нередко изогнутые. Их поверхность темно-коричневая, продольно-морщинистая, на изломе — желтовато- и серовато-коричневая. Излом неровный. Запах типичный, вкус горьковатый. Срок годности сырья 3 года.
Хим состав ЛРС. Корешки щ. конского содержат производные антрацена (до 4 %: хризофанол, реум-эмодин), дубильные вещества пирокатехиновой природы (до 15 %), флавоноиды, катехины, алкалоиды, витамин К антраценпроизводных в сырье., эфирное масло, органические кислоты. В особенности много кислот у щ. обычного.
Основное действие. В огромных дозах — слабительное, в малых — вяжущее, кровоостанавливающее, ранозаживляющее (при геморрое, маточных и легочных кровотечениях).
Внедрение. Отвар и настой корней щ. конского употребляют вовнутрь при лечении колитов и энтероколитов, запоров на почве атонии кишечного тракта антраценпроизводных в сырье., геморроя, трещинок заднего прохода; внешне — для исцеления туберкулеза и кожных заболеваний, язв, гнойных ран и ожогов. Отвар корня щ. конского принимают также при заболеваниях печени.
Ревень тангутский (Rheumpalmatum L. var. tanguticum Regel.) — сем. Гречишные (Polygonaceae), рис. 107. Большое долголетнее травянистое растение высотой до 2,5 м с сильной подземной частью. Корневище многоглавое с отходящими антраценпроизводных в сырье. большими, на разрезе желтоватыми корнями. Стволы малооблиственные, полые. Прикорневые листья до 70 см в поперечнике, пяти-семилопастные. Цветки бело-розовые, собранные в метельчатые соцветия. Плоды — трехгранные карие орехи. Родина р. тангутского — Далекий Восток, Китай. В Беларуси его культивируют. На 3—4-й год жизни растения корешки осенью выкапывают и сушат 2—3 денька антраценпроизводных в сырье. при температуре 60 °С.
Rhei radices — ревеня корешки.
Цельное ЛРС — кусочки корней и корневищ различной формы длиной до 25 см, шириной до 3—5 см. Большие кусочки корней — цилиндрические либо конусовидные, немного изогнутые, с продольно-морщинистой поверхностью. Кусочки корневищ встречаются изредка, их поверхность поперечно-морщинистая. Цвет поверхности темно-коричневый, на изломе — желто антраценпроизводных в сырье.-коричневый либо оранжевокоричневый; свежайший излом зернистый, серый, с оранжевыми либо розоватыми прожилками. Цельное ЛРС разрезают на сегменты шириной 0,5—1 см и потом
размалывают в порошок желтого либо темно-коричневого цвета. Запах ЛРС типичный. Вкус горький, вяжущий. Срок годности сырья 5 лет.
Хим состав ЛРС. Корешки ревеня включают две главные группы веществ: антраценовые гликозиды антраценпроизводных в сырье. (более 2 %) и дубильные вещества (6—11 %), обусловливающие фармацевтические характеристики этого растения и применение.
Основное действие. В огромных дозах слабительное, в малых — вяжущее.
Внедрение. Из корней ревеня получают пилюли (упрессованное пылеобразное ЛРС), экстракты, настойки, сиропы. Используют внешне при заболевании кожи как ранозаживляющее средство и для исцеления витилиго, вовнутрь — как слабительное и довольно мягкое желчегонное антраценпроизводных в сырье., что позволяет использовать корешки ревеня стариками и детками.
Противопоказания. Беременность, аппендицит, холецистит.


antisejsmicheskie-resheniya.html
antisemitizm-v-rossii-v-konce-xix-nachale-xx-istoriograficheskie-aspekti.html
antiseptiki-i-dezinficiruyushie-ls.html